藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法（征求意見稿）

　　為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》有關(guān)要求，進(jìn)一步提高藥品抽檢工作的科學(xué)性、規(guī)范性，提升服務(wù)藥品監(jiān)管效能，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》進(jìn)行修訂，形成了《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法（征求意見稿）》（詳見附件1），現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。

 

　　請(qǐng)于2025年11月05日前，將《意見反饋表》（詳見附件2）通過(guò)電子郵件形式反饋至ywjjc@nmpa.gov.cn，郵件標(biāo)題請(qǐng)標(biāo)明“藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法意見反饋”。

 

 

 

　　國(guó)家藥監(jiān)局綜合司

 

　　2025年10月27日